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EPP - Síndrome Post Polio

Tambien conocida como (SPP ó PPS),es una enfermedad crónica, neuro muscular, de difícil diagnóstico “pero” que si son conocidos sus efectos, y sin tratamiento para su cura “pero” con recomendaciones de tratamiento; reconocida por la OMS con el código G-14 en su versión ICD-10; es considerada Rara (identificada con el número ORPHA 2492), Progresiva y Degenerativa (aparece más o menos pasados unos 15 años de la recuperación del ataque agudo inicial del virus ) y cuya manifestación evidente aparece pasados más o menos unos 45 años del ataque agudo inicial del virus.

¿Qué buscamos?

CALIDAD DE VIDA

  • Ayudas sanitarias y psicológicas necesarias
  • Ayudas socio-económicas dignas
  • Ayudas técnicas adecuadas

QUEREMOS VIVIR CON DIGNIDAD LA ÚLTIMA FASE DE NUESTRA VIDA.
ES LA REPARACIÓN QUE EXIGIMOS POR LA DEUDA DE LOS DIFERENTES GOBIERNOS HACIA NOSOTR@S TRAS UN OLVIDO E INDEFERENCIA DE 62 AÑOS (1955-2017)

Ventajas de ser socio

Ser socio de EPE Euskadiko Polio Elkartean te ofrece las siguientes ventajas:

  • Información actualizada y contrastada de últimas noticias Internacionales, regionalesles y locales referente al avance de la defensa de derechos para personas afectadas por el síndrome post-polio
  • Relacionarse con personas afectadas cerca de tu entorno con las que compartir información y soluciones, creando una comunidad más compacta y fuerte con más posibilidades de ser escuchados y difundir nuestras reivindicaciones.
  • Un coste muy económico, tan solo 1 €uro /mes

SOBRE NOSOTROS

Somos la primera y única Asociación de POLIO y SINDROME POST POLIO (SPP) en Euskadi, sin ánimo de lucro, que pretende ser la voz de las 2200 personas afectadas por la POLIO y de ellas, las 770 con SPP que estimamos hay en Euskadi. Sus fines: Ser la Asociación referente para los afectados con Secuelas de la Polio y Síndrome Post Polio; Difundir el SPP; Adecuar las Políticas Sanitarias y Sociales; Reescribir la Memoria Histórica